Врачи Сеченовского университета впервые применили гормон роста при синдроме Моркио

Специалисты Центра материнства и детства Сеченовского университета совместно с коллегами из РНЦХ им. Б.В. Петровского добились прогресса в лечении редкого орфанного заболевания — синдрома Моркио (мукополисахаридоз IVА). Врачи впервые в российской практике назначили юному пациенту из Нижнего Новгорода курс отечественного препарата соматропина, что позволило возобновить процесс роста, который обычно останавливается у детей с таким диагнозом к 6–7 годам.

Как сообщает издание «Стационар-Пресс», терапия показала значимый результат: за два года ребенок вырос на 7,5 см. До начала курса его рост составлял 98,5 см, сейчас показатель достиг 106 см.

«До начала курса рост был 98,5 сантиметров, а сейчас уже 106! За два года сын вырос на 7,5 сантиметров. Медики называют это огромным достижением, ведь с нашим диагнозом дети обычно просто перестают расти в этом возрасте», — поделилась мама пациента.

Медики отмечают, что на текущий момент в России накоплен ограниченный опыт применения соматропина при мукополисахаридозе IVА, однако успешный кейс подтверждает эффективность выбранной стратегии. В настоящее время ребенок проходит регулярные обследования в федеральных клиниках дважды в год.

Синдром Моркио относится к группе редких генетических заболеваний, при которых нарушается обмен веществ, что приводит к системному поражению скелета и остановке роста. Успешный опыт применения отечественного препарата открывает новые возможности для терапии пациентов с аналогичными диагнозами в стране.